Contimed D775 MPCV

Avanceret medicinsk roterende svejser til svejsning og kodning af medicinske steriliserings poser. Denne svejser er udviklet til at forsegle poser efter DIN 58.953 Del 7 og er velegnet til pakning steriliserede produkter i henhold til ISO 11607 og EN 868

Kontakt mig om dette produkt
Vi registrerer disse data ( Navn og E-mailadresse) og bruger dem kun i forbindelse med svar retur og i tilfælde af fremadrettet samarbejde.
Data bliver slettet senest efter 3 måneder, hvis der ikke sker et videre samarbejde.
Vi videregiver ikke data til 3. part og bruger dem ikke til andre formål.
 
Tekniske specifikationerD662 MVD666 MPCVD775 MPCV
Dimensioner473 x 235 x 181 mm554 x 270 x 222621 x 300 x 330 mm
Vægt12,5 kg18,5 kg26 kg
Forbrug500 W600 W600 W
Spænding230 V230 V230 V
Svejse hastighed6 m/min10 m/minJusterbar fra 3 - 13 m/minut
Svejse bredde12,5 mm multi-line15 mm multi-line15 mm multi-line
Temperatur interval10 - 200 CMax. 200 CMax. 200 C
Temperatur kontrol, nøjagtighed+/- 1%+/- 1%+/- 1%
Temperatur alarm limits- 5 ºC / + 5 ºC - 5 ºC / + 5 ºC
Pressure alarm limits- 15 N / + 17 N+/- 20N+25N or -15N
Speed alarm limits- 0,5 mm/min. / + 1,0 m/min.+5% or -7% ± 0,5 m/min.
Display LCD 2 lines LCD 4 lines LCD 2 lines
Connection port 1x USB port 1x USB portExternal LAN connection tracebility
  • Funktioner: 
  • Rustfri top dækplade (epoxy belagt )
  • Selvjusterende trykhjul tilpasser sig forskellige tykkelser pose
  • Forskellige produktinformation programmerbar
  • Batch counter
  • Ekstern LAN forbindelse sporbarhed
  • Internt ur, kalender funktion
  • sikkerhedstermostat
  • Tilbehør 
  • Rustfrit stål support bord
  • Rustfrit stål slip rullebane

STERIL PAKNING I MEDICNALINDUSTRIEN


Sundhedssektoren er en af de vigtigste områder i vores liv; menneskeheden bruger masser af penge på en sund livsstil, sundhedsforsikringer mv.. I løbet af de sidste år, er forskellige standarder blevet udviklet i for sektor for at sikre, at de bedst tilgængelige teknikker anvendes.
EN 868 er den mest kendte standard, når det vedrører steril emballage. Alle emballagematerialer og systemer skal overholde de beskrevne krav i del 1.
Del 2-10 vedrører krav og prøvnings-metoder for de forskellige emballage materialer. Disse tests anvendes for at sikre, at alle krav er opfyldt.
 
ISO 11.607 standard; "Emballage for end-sterilized medicinske produkter " er allerede blevet brugt i flere år på international niveau.

ISO-udvalget besluttede i 2002 at kombinere både DA 868 til 1 og ISO 11.607 i en ny version, og dette førte til den fælles ISO 11.607 del 1 og 2. Del 1 handler om krav og prøvningsmetoder for emballagematerialer, del 2 om validerings krav til emballerings processerne.

 
Ifølge denne standard, skal alle pakke processer skal være i stand til at blive valideret. Validering kræver reproducerbare processer. Når det vedrører svejsning af poser er Medical sealers meget nemme at validere, de opererer automatisk og kan derfor reproducere samme svejsning hver gang. Den indbyggede kontrol overvåger løbende alle kritiske parametre og blokere maskinen, hvis acceptable grænseroverskrides.

 
For at sikre overensstemmelse med maskinens specifikationer, kan Audions kalibrering tjeneste anvendes . Svejseparametrene bliver målt i et officielt laboratorium. Audion leverer et godkendt målebrev, der beviser nøjagtigheden af svejsemaskinen.


Kalibreringsservice for Medical svejsere
Kalibrerings servicen til Medical svejsere sker i samarbejde med et certificeret laboratorium Afhængig af maskinens model, certificeres svejsetemperatur, svejse tid og svejse tryk.

 

Software til lagring af data på pc
Det er også muligt at forbinde de medicinske svejsere til din pc. Maskinens data kan læses og lagres på computer.